Impulsan campaña contra la homofobia dirigida a jóvenes de origen latino en Estados Unidos

Dado el incesante avance del acoso que sufre la comunidad LGBT, lesbianas , gays, bisexuales y transexuales, se ha iniciado una campaña orientada a las personas LGBT de origen latino, que viven en Estados Unidos.

Debido a que las y los jóvenes de origen latino en Estados Unidos, tienen muchas veces dificultades con el idioma, y sufren la homofobia no solo social, escolar, sino también en el seno de sus familias, quienes en una gran mayoría son de creencias religiosas muy arraigadas que repudian a la homosexualidad como “actos contrarios a Dios”, han lanzado una campaña en un sitio web llamado Cuéntame, donde pueden ver y subir vídeos a los que pueden acceder en su idioma.

La mayoría de las campañas en Estados Unidos está dirigida a quienes hablen y entiendan el idioma inglés, y no contempla estas realidades propias de la cultura latina, en las que religión y machismo, son una fatídica combinación que engendra la discriminación.

El fundador y productor de Cuéntame, Alex Caballero, cree acertadamente que con “más información disponible para leer y compartir, podríamos a los jóvenes los sistemas de apoyo que ayudan a prevenir tragedias, intimidación e intolerancia.”

La campaña que esta compuesta de cinco vídeos donde se cuentan vivencias distintas, y animan a la comunidad LGBT de origen latino a participar de la misma subiendo las suyas propias, tanto a la página web como al perfil de Facebook dónde hay más de 66.000 personas registradas.

Nada es suficiente cuando se trata de ayudar a las y los jóvenes que día a día sufren la discriminación por su orientación sexual o identidad de género.






Fuente: Universo Gay

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Religiosos radicales rezan por la muerte de George Michael

Desde hace unos días, el cantante George Michael está pasando por un delicado estado de salud que ha hecho que muchos rumores le situaran incluso al borde de la muerte.

Tantas cosas se han dicho, que sus representantes se han apresurado a explicar que el cantante está enfermo de neumonía, y que cualquier otra información o especulación es absolutamente falsa.

Además, han confirmado que el cantante, lejos de estar muriéndose, está respondiendo bien al tratamiento y mejorando poco a poco, algo que, para algunos, no es una buena noticia.

En concreto para los “Cristianos por la Moral de América”, un grupo de religiosos radicales que ha pedido a sus seguidores orar por el pronto fallecimiento de George Michael.

Para estos religiosos, la enfermedad del cantante es un castigo debido a su satánico estilo de vida. Para ellos, es necesario que George encuentre ya un final apropiado a su estilo de vida. Además, le han culpado de promover y alardear de su homosexualidad, aumentando la sodomía y el Sida.

Nunca dejaré de sorprenderme de la cantidad de absurdos, por utilizar una palabra suave, que hay por el mundo.


Fuente: AmbienteG

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Argentina: la comunidad homosexual ponderó la resolución de la ministra de Seguridad

La Comunidad Homosexual Argentina (CHA) calificó "como un acto político por la igualdad" la decisión de la ministra de Seguridad, Nilda Garré, quien firmó una resolución que reconoce la identidad de género de las personas en las fuerzas de seguridad. César Cigliutti, presidente de la CHA, aseguró que "en el ámbito de las fuerzas de seguridad existe una discriminación más frecuente hacia nuestra comunidad GLTTBI (gay, lésbica, travesti, transexual, bisexual e intersexual)".

Por eso, "reconocemos la valentía de la ministra quien, con esta resolución, promueve los valores a favor de la diversidad y la no discriminación por orientación sexual e identidad de género", agregó.

En tanto, Pedro Paradiso Sottile, del área jurídica de la organización, consideró que Garré "refleja una política de Estado que reconoce el derecho a la identidad de género y sus expresiones, como un derecho humano, reconocido por tratados de derechos humanos y organismos internacionales".

Por su parte, la activista trans Claudia Puccini dijo que el reconocimiento a la identidad de travestis, transexuales y transgéneros en las fuerzas de seguridad "es la apertura para cambios estructurales que garanticen la no violencia y discriminación, dejando de lado prejuicios y estigmatizaciones”.

La ministra Garré dispuso, en la Resolución 1181/11, que la Policía Federal, la Gendarmería Nacional, la Prefectura Naval y la Policía de Seguridad Aeroportuaria reconozcan la identidad de género autopercibida de su personal.

La decisión incluye el trato personal como cualquier tipo de trámite, comunicación o publicación al interior de las fuerzas y también en el uso del uniforme que les corresponde por su identidad.


Fuente: Frecuencia Gay

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La justicia valenciana rechaza inscribir en el registro a los dos hijos de un matrimonio gay nacidos por gestación subrogada

En contra del criterio marcado por el Ministerio de Justicia, un juez de Valencia ha anulado el registro de los dos hijos de un matrimonio gay nacidos en California mediante gestación subrogada, procedimiento perfectamente legal en ese estado. La sentencia pone de nuevo sobre la mesa la problemática derivada de la prohibición en España de una práctica permitida en otros países, y que parecía ya normalizada según informaba hace pocas semanas la plataforma Son Nuestros Hijos, formada por más de 80 familias.

Los niños nacieron en octubre de 2008 en San Diego. El certificado de nacimiento estadounidense recogió desde el principio al matrimonio como padres, de acuerdo a la legalidad vigente en California. Posteriormente la pareja intentó inscribir a sus hijos en el Registro Civil Consular de Los Ángeles, como cualquier otra pareja española que hubiera tenido un hijo en California, para traer al niño a España ya con pasaporte español. El registro se negó. Los padres pudieron volver con sus hijos, de todas formas, gracias al pasaporte estadounidense de estos, y ya posteriormente, la Dirección General de Registros y Notariado del Ministerio de Justicia ordenó, en febrero de 2009, inscribir a los menores en el registro. Según dicha orden, la certificación extranjera constituía una decisión adoptada por las autoridades de otro país en virtud de la cual se constata el nacimiento y la filiación del nacido, por lo que entendía que se trataba de un caso de “validez extraterritorial de decisiones extranjeras en España“.

Sin embargo, la Fiscalía de Valencia se opuso e inició un contencioso con el objetivo de anular la inscripción. La justicia le dio la razón en septiembre de 2010, alegando que debe aplicarse la ley española, según la cual la filiación viene determinada por el parto. El juez de la Audiencia Provincial de Valencia desestima ahora la apelación interpuesta por la pareja, argumentando que “la persona humana no puede ser objeto del comercio de los hombres, o lo que es lo mismo, que el niño no puede ser objeto de transacción” y asegurando que hay “indicios consistentes” para pensar que el matrimonio “huyó de la ley imperativa española” .

Respecto al principio de defensa del interés del menor, el juez sostiene que “la satisfacción de dicho interés no puede conseguirse infringiendo la ley”. El juez sostiene además que no existe discriminación por el hecho de tratarse de una pareja de hombres. Según el juez, si se permite la inscripción en el registro de la filiación por naturaleza a favor de dos mujeres es porque “no necesitan acudir a otra mujer a la que encomendar la gestación, de modo que no puede considerarse discriminatorio el tratar desigualmente a lo que es desigual”, argumentando además que si una pareja de mujeres acudiera a la gestación por sustitución “también le sería aplicable la prohibición”.


Una decisión contraria a lo que el Ministerio de Justicia ordena

La justicia valenciana ignora la instrucción dictada en octubre de 2010 por la Dirección General de Registros y del Notariado del Ministerio de Justicia, que fijaba los criterios para permitir la inscripción de niños nacidos en el extranjero por el procedimiento de gestación subrogada y establecía como requisito la presentación de una resolución judicial del país de origen.

Según esta disposición, los interesados deben presentar ante el encargado del Registro Civil una resolución judicial dictada por un tribunal competente en el país de origen con la intención, según rezaba entonces el comunicado del Ministerio, de “constatar la plena capacidad jurídica y de obrar de la mujer gestante, la eficacia legal del consentimiento prestado por no haber incurrido en error sobre las consecuencias y alcance del mismo, ni haber sido sometida a engaño, violencia o coacción o la eventual previsión y/o posterior respeto a la facultad de revocación del consentimiento o cualesquiera otros requisitos previstos en la normativa legal del país de origen”.



Fuente: Dos Manzanas

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Son y son - Cap. 51

Fuente: Son y son

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VIH/SIDA: proyecto de ley de Análisis Preocupacionales

El Día Internacional de la lucha contra el Sida (1º de diciembre) se presentará en el Congreso un proyecto para evitar la discriminación de las personas seropositivas en el ámbito laboral. La propuesta se concentra en la discriminación solapada que practican las empresas con los laboratorios privados, al realizar testeos de VIH sin autorización de los postulantes a ofertas de trabajo.

Han pasado tres décadas, desde que empezamos a saber del VIH/SIDA. Han disminuido las enfermedades oportunistas, y con ellas, las internaciones y las muertes. Sin embargo, en nuestro país, todavía no existe una ley que ampare a las personas seropositivas frente a un set de análisis preocupacionales, que siguen siendo causa de discriminación y exclusión del derecho al trabajo.

Ante esta debilidad legal, Hernán Aguilar, presidente de la asociación civil Familiares, Amigos y Personas viviendo con VIH/SIDA (FAP VIH+), y el Dr. Carlos Fiorentino, director ejecutivo de la asociación civil a-Equalis Cultura Diversa, de la provincia de San Juan, presentarán hoy, Día Internacional de la lucha contra el SIDA, un proyecto de Ley de Análisis Preocupacionales, en el Congreso de la Nación.

Actualmente, las empresas realizan una serie de análisis técnicos y físicos (preocupacionales) que condicionan el ingreso de los aspirantes a un puesto de trabajo. Esta práctica se amapara en la Ley de Riesgos del Trabajo (24.557) y las normas dictadas por la Superintendencia de Riesgos del Trabajo (SRT). Entre estos análisis se incluye un test de VIH, a pesar de encontrarse prohibida su realización sin la autorización del postulante.

“Se ha comprobado, a través de diferentes estudios, que una de las causas más frecuentes de discriminación laboral es el hecho de vivir con VIH/SIDA”, expresa el proyecto elaborado por Aguilar y Fiorentino. “La mayoría de las veces, la empresa solicita la prueba a un laboratorio privado, sin decirlo al postulante. La discriminación solapada se hace en convivencia con el laboratorio y es difícil de comprobar”.

Paradógicamente, la Ley Nacional de SIDA (23.798) tiene una serie de principios básicos que deberían tenerse en cuenta en las legislaciones sobre estos temas:

Consentimiento informado: la persona a ser testeada debe expresar por escrito su consentimiento, antes de la extracción.

Confidencialidad: la ley indica expresamente la obligación de guardar secreto, lo que alcanza no solo a los miembros del equipo de salud, sino a todos los que sepan que una persona vive con el virus.

No discriminación: Se trata de reconocer y respetar las diferencias personales para implementar medidas que superen las desigualdades sociales.

El proyecto incluye testimonios de importantes referentes del mundo de la salud, como el Dr. Ignacio Maglio, director del departamento jurídico de Fundación Huésped y del comité de ética del Hospital Muñiz, quien destaca una evolución de este tipo de discriminación: “Antes, era frecuente que te hicieran en forma solapada un análisis de VIH. Ahora, te hacen firmar un consentimiento. No es obligación firmar, pero si uno se niega es poco probable que te den el trabajo”.


La propuesta

El proyecto de Ley de Análisis Preocupacionales tiene por objetivo evitar la realización ilegal y compulsiva del análisis de detección del VIH/SIDA, dentro de la batería solicitada para acceder a puestos de trabajo.

* Los análisis preocupacionales serán únicamente realizados en hospitales públicos (ante la imposibilidad de controlar a los laboratorios privados).

* Los empleadores, aseguradoras de riesgos de trabajo y entes seleccionadores de personal solicitantes abonarán el respectivo canon en cada uno de los casos.

* Los resultados serán entregados sólo al postulante, quien se encargará de entregarlos a la empresa que los solicita y abona.

* Los empleadores, aseguradoras de riesgos de trabajo y entes seleccionadores de personal solicitantes serán los encargados de la contención, asesoramiento y derivación para la atención médica, en caso de diagnosticarse una enfermedad o condición preexistente, por lo que deberán contar con personal idóneo.

De esta manera, el Estado Nacional y el Provincial se constituirán en garantes de la norma, a través de los Hospitales Públicos, de la protección de la información y del cumplimiento de la norma vigente.

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El sida tampoco huele a nada

No avisa y, por lo tanto, es traidor. Así que somos nosotros los que debemos estar siempre alerta y tomar medidas. Hoy, 1 de diciembre, como cada año, celebramos el Día Mundial de la Lucha contra el Sida. Una fecha roja en nuestro calendario que, como muchos dicen del Día de los Enamorados o de la Madre, debería celebrarse a diario. Pero… ¿lo hacemos?

Leía ayer en una nota de prensa emitida por CESIDA, Coordinadora Estatal de VIH-Sida, que las infecciones han aumentado en España. Leía también que este crecimiento se ha registrado sobre todo entre los homosexuales. Al parecer, el hecho de que ahora el VIH/Sida se perciba como una enfermedad crónica y no mortal hace que nos relajemos mucho más. Triste. Muy triste. Y más triste es todavía que ni siquiera me sorprenda esta afirmación.

Cierto es que hoy en día no es tan fácil morir a causa de esta enfermedad. Pero hay quien lo hace. Ayer, hoy y mañana. Los que hemos perdido a alguien hace poco, lo sabemos. Haciendo una comparación con el título de mi novela, en la que el sida es un elemento clave, me atrevo a decir que el sida, como la muerte, tampoco huele a nada. Nada. Nada hay en un polvo que nos pueda delatar que estamos en riesgo de transmisión. Nada.

Pero la ausencia, esa sí que huele. Huele a tardes bajo una manta que no volverán a repetirse. Huele a besos que no volverán caerse en mitad de la noche. Huele a risas que no volverán a ser escuchadas. Huele a ojos que no volverán a abrirse jamás. Huele. A todo eso huele la ausencia. Los que hemos perdido a alguien hace poco a causa del sida, lo sabemos.

¿Tanto cuesta ponerse un preservativo? ¿Tan difícil es tomar precauciones? ¿Tanto como para que mientras que en el resto del mundo el VIH se estabiliza, en España aumenten los casos? Por supuesto que hay accidentes. No podemos olvidarnos de ello. Nada en la vida es 100% seguro, pero que en nuestro país haya en torno a 150.000 personas con VIH, y siga subiendo, no es cuestión de accidentes.

Pero ojo, que esto del VIH no es tema únicamente de gays. También concierne a los heteros (hombres y mujeres), las lesbianas, los bisexuales, los transexuales y todo dios que mantenga relaciones sexuales. No habré oído veces la historia de chicas que como toman la píldora, ya no usan preservativo. Como si un embarazo fuese peor que el VIH u otra enfermedad de transmisión sexual.

Y la prueba… ¡pero qué importante es hacerse la prueba, al menos, cada año! Porque en caso de ser seropositivo, lo mejor es saberlo cuanto antes para poder llevar un control periódico adecuado.

Visto lo visto, no está todo hecho. Ni a nivel individual, ni institucional. Hace falta mucha concienciación, tanto de las nuevas generaciones como de las veteranas. Los preservativos solo están para una cosa: para usarlos. Y para usarlos correctamente y a tiempo. Tengamos sexo con un poco de cabeza, por favor. Que no cuesta nada.


Fuente: AmbienteG

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El 82% no utiliza protección cuando tiene sexo: defoe

En 1982, los científicos descubrieron el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH); en principio se le relacionó exclusivamente a las prácticas sexuales homosexuales.

Ahora, 30 años después, se sabe que el VIH es un virus del que nadie está exento:

Según el Instituto Nacional de Estadística y Geografía (Inegi), en México hay 0.3 personas infectadas con VIH por cada 100 habitantes; elDistrito Federal encabeza la lista de la tasa de incidencia más alta: registra 270.60 casos de individuos infectados con VIH por cada 100 mil habitantes.

Por ello, y en el marco del Día Mundial de la lucha contra el VIH, Defoe publicó una encuesta levantada entre habitantes de la capital del país.

En ella se plantean tres cuestiones referentes al tipo de enfermedades de transmisión sexual que la gente conoce, los métodos de protección que utiliza y sobre en, caso de embarazo, las medidas que una madre con VIH debe tomar para proteger al bebé.

El dato que más llama la atención es que 82% de los cuestionados dijo no utilizar protección al tener una relación sexual.






Fuente: ENEWSPAPER

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En busca de la vacuna contra el vih

Gracias a las medicinas mo­dernas, los pacientes de VIH/SIDA están llevando vidas casi normales, pero eso no es suficiente. “Millones de personas reciben drogas antiretrovirales”, explica el doctor Wayne Koff, responsable científico de la Iniciativa Internacional por una Vacuna del SIDA (IAVI por sus siglas en inglés). “Pero por cada persona que recibe estas drogas, dos se infectan con el VIH. Desde un punto de vista económico, el virus está ganando la carrera. No podemos salir de la epidemia”.

Durante 30 años los investigadores han tratado de crear una vacuna. Ahora, por primera vez, están cerca de lograrlo. En 2009 un equipo de investigadores de Estados Unidos y Tailandia produjeron una vacuna que protege del SIDA en 31% de los casos. “Y en los últimos 18 meses vivimos un punto de quiebre”, dice Koff. “Una década atrás, veíamos la proteína del virus como un pedazo de arcilla y nos preguntábamos cómo se vería la escultura. Ahora la pieza de barro se ha convertido en una llave y sólo tenemos que encajarla en la cerradura”.

IAVI es una de las diversas organizaciones, universidades y hospitales que están involucradas en el desarrollo de la vacuna. La llave crucial a la que se refiere Koff es una proteína que rodea al virus del VIH y en la cual pueden adherirse anticuerpos neutralizantes. Estos anticuerpos –cuya función es prevenir que una gama amplia de tipos de VIH infecten las células diana– son determinantes para el desarrollo de la vacuna.

A inicios de este año, científicos españoles probaron una vacuna rudimentaria de VIH en 24 pa­cientes; 22 de ellos desa­rrollaron una especie de respuesta immune. Los científicos también descubrieron una proteína llamada SAMHD1, que puede prevenir que el VIH se replique. En noviembre, un grupo de científicos británicos anunció que había establecido con exactitud cómo el SAMHD1 previene dichas réplicas.

“El VIH es muy hábil para permanecer dormido en las células de la gente”, dice a Publimetro, Michelle Webb, la jefa de la investigación de la Escuela de Biomedicina de la Universidad de Manchester. “Si podemos evitar que el virus del VIH se replique, habremos dado un paso importante hacia la vacuna”.

Aún podrían pasar varios años hasta que exista una vacuna contra el VIH. E, incluso, es probable que los bebés no la reciban junto a todas las demás vacunas, como la de la rubiola o el sarampión. “Quizá los bebés en los países en desarrollo con altas tasas de infección de VIH podrían recibirla”, dice Webb. “Pero en Occidente sería controversial. Los padres no lo permitirían”.

¿Por qué tarda tanto?

Las vacunas tardan mucho en desarrollarse –la del polio tomó 47 años- y el VIH es un virus especialmente complicado. Es altamente mutable y plantea diferentes problemas en todo el mundo.

“Es imposible predecir cuánto tiempo tome terminar la vacuna contra el VIH”, dice Koff. “Pero sabemos cuál es el talón de Aquiles del virus. Hace tres años no teníamos ese conocimiento”.

60 segundos…

“Es un proceso gradual”

Profesor Jonathan Weber, Facultad de medicina del Colegio Imperial de Londres

¿Cuál es el reto en el de- sa­rrollo de una vacuna contra el VIH?

– El reto fundamental es que el cuerpo no tiene inmunidad natural contra el VIH como la tiene con males como la gripa o el sarampión. Con estas enfermedades los científicos tienen un punto de inicio para desarrollar vacunas; con el VIH no. Y el VIH tiene muchas variaciones, lo que lo hace más difícil crear una vacuna.

¿Qué está pasando ahora?

– Hay mucha investigación, pero no habrá un momento de gran avance en el desarrollo de vacunas contra el VIH pronto. El progreso es gradual. La prueba de la vacuna Thailandia en 2009 fue medianamente exitosa, por lo que varios proyectos nuevos construidos en esos resultados, pueden ser lanzados los próximos meses.


Fuente: ENEWSPAPER

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Nigeria: ser testigo o colaborar con una boda entre personas del mismo sexo costará hasta diez años de cárcel

El Senado de Nigeria ha dado su visto bueno a un proyecto de ley que persigue criminalizar el matrimonio entre personas del mismo sexo. No solo persigue a los contrayentes: también a los testigos y a cualquier persona que contribuya a la solemnización de la unión. La ley queda ahora pendiente de aprobación por la Cámara de Representantes y la firma por el Presidente del país, Goodluck Jonathan.

El proyecto, tal y como ha sido aprobado con el respaldo unánime del Senado nigeriano, impone además penas más duras que las que inicialmente se preveían. Mientras que para los contrayentes se reservan condenas de hasta 14 años de cárcel, los testigos podrían ser condenados hasta a 10 años de prisión. “Necesitamos actuar muy rápidamente para que esta tendencia no encuentre un hueco en nuestro país“, afirmaba hace varias semanas su promotor, el senador Domingo Obende. “La religión musulmana lo prohíbe. El cristianismo lo prohíbe y la religión tradicional africana lo prohíbe. No debe permitirse porque llevaría a la ruptura de la sociedad“, afirmaba.

“Criminalizar aún más a una minoría oprimida solo por su orientación sexual es una barbaridad, una grave violación de los derechos humanos. Nigeria se desliza muy rápidamente hacia un estado despótico”, ha declarado por su parte la activista nigeriana Yemisi Ilesanmi, coordinadora de Nigerian LGBTI in the Diaspora Against Anti-Same-Sex Laws, un colectivo de personas LGTB nigerianas que se han visto forzadas a huir de su país.

La legislación nigeriana no contempla la posibilidad de que dos personas del mismo sexo contraigan matrimonio, al tiempo que castiga las relaciones homosexuales con penas que pueden llegar hasta los 14 años de cárcel (en el sur cristiano) o incluso hasta la muerte (en los estados del norte en los que se aplica la ley islámica). La criminalización del matrimonio entre personas del mismo sexo, que ya se ha intentado en un par de ocasiones (en enero de 2009 llegó a ser aprobada por la Cámara de Representantes pero finalmente el proceso legislativo no llegó a culminar) vendría por tanto a endurecer todavía más una situación que ya es de por sí muy dramática.



Fuente: Dos Manzanas

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Ley de Identidad de Género garantiza el cambio de sexo y prenombre

La Ley aprobada este miércoles por la Cámara de Diputados de la Nación privilegia la vivencia interna e individual del género tal como cada persona la siente.

La Ley de Identidad de Género, aprobada hoy por la Cámara de Diputados de la Nación, privilegia la “vivencia interna e individual del género tal como cada persona la siente”, autoriza la “rectificación registral del sexo” y garantiza la realización de intervenciones quirúrgicas totales y parciales para adecuar el cuerpo en hospitales públicos, privados y obras sociales.

La norma establece que las personas podrán, además de la rectificación registral del sexo, solicitar el cambio de prenombre e imagen, cuando no coincidan con su identidad de género autopercibida.

Entre los requisitos contemplados en la iniciativa se mencionan que la persona que solicite la rectificación registral del sexo y su cambio de prenombre debe “acreditar la edad mínima de 18 años de edad”.

Sin embargo, en el caso de los menores de esa edad la solicitud del trámite deberá ser efectuada por medio de los “representantes legales y con expresa conformidad del menor”.

Al respecto, la ley considera que por cualquier causa se niegue o sea imposible obtener el consentimiento de algunas de estas personas, podrá recurrir a la vía sumarísima para que la Justicia resuelvan teniendo en cuenta los principios que rigen en la Convención sobre los derechos del Niño y en la Ley 26.961 de Protección Integral de los Derechos del Niño.

Para lograr la rectificación registral del sexo, la persona debe presentar ante el Registro Nacional de las Personas una solicitud en la que manifieste “encontrarse amparada por la presente ley”.

Los cambios deberán realizarse en la partida de nacimiento y el nuevo documento nacional de identidad correspondiente, aunque conservará el número original.

“En ningún caso será requisito acreditar intervención quirúrgica por reasignación genital total o parcial, ni acreditar terapias hormonales u otro tratamiento psicológico o médico”, agregó la norma, que en este punto modifica la legislación anterior.

La norma agregó que una vez realizada la rectificación registral sólo podrá ser nuevamente modificada con autorización judicial. Por su parte, los efectores del sistema público de salud, tanto sean estatales, privados o del subsistema de obras sociales, deberán respetar en forma permanente los derechos que esta ley reconoce.

Entre ellos el libre desarrollo personal, a fin de garantizar el goce de su salud integral, acceder a intervenciones quirúrgicas totales y parciales y/o tratamientos integrales hormonales para adecuar su cuerpo, incluida su genitalidad, a su identidad de género autopercibida, sin necesidad de requerir autorización judicial o administrativa .

Todas estas prestaciones de salud establecidas en la iniciativa quedan incluidas en el Plan Médico Obligatorio.



Fuente: Diario Panorama

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Día Mundial de Lucha Contra el SIDA: LLegar a Cero

Con el respaldo de las Naciones Unidas, la iniciativa «Llegar a cero» durará hasta 2015 y se constituye sobre la exitosa campaña del Día Mundial del SIDA de 2010 que abarca una variedad de temas fundamentales identificados por las principales poblaciones afectadas.

La respuesta mundial contra el VIH se encuentra en un momento decisivo, en el que están en riesgo los considerables avances logrados, y donde los enfoques actuales están alcanzando su límite. Solo un tercio de las 15 millones de personas seropositivas que necesitan tratamiento de por vida lo están recibiendo. Las nuevas infecciones siguen superando al número de personas que inicia el tratamiento, mientras que la tendencia al alza en la provisión de recursos se estancó este año.

«Cero infecciones nuevas» y «Cero discriminación» tienen la misma posibilidad de provocar eventos de gran repercusión, de pequeña escala como vigilias comunitarias, así como eventos a nivel nacional que hagan uso del cero, que es reconocido mundialmente, y del poder de la luz, para generar la atención apropiada a los temas de la vida y la muerte.

Desde el 1 de diciembre de 2011 hasta el 2015 se prevé que las diversas regiones y grupos seleccionarán cada año uno o todos los ceros que mejor se adapten a su situación.

La decision de unir esfuerzos con el objetivo del milenio de «Llegar a cero» se tomó después de un amplio debate entre las personas seropositivas, activistas de la salud, la sociedad civil en general y muchos más, que suman un total de más de cien organismos.

Aunque la visión para el Día Mundial del SIDA de este año y los venideros puede parecer un anhelo, el camino para lograrla viene marcado con hitos concretos.


10 objetivos para 2015

- Reducir a la mitad la transmisión sexual del VIH, también entre los jóvenes, los hombres que tienen relaciones sexuales con hombres y en el contexto del comercio sexual;

- Acabar con la transmisión vertical del VIH y reducir a la mitad la mortalidad materna relacionada con el sida;

- Evitar que se produzcan nuevas infecciones por el VIH entre los usuarios de drogas;

- Proporcionar acceso universal a la terapia antirretrovírica a las personas seropositivas que reúnen las condiciones para recibirla,

- Reducir a la mitad las muertes a causa de la tuberculosis entre las personas que viven con el VIH;

- Garantizar que las personas seropositivas y los hogares afectados por el virus se incluyen en las estrategias de protección social nacionales, y que tienen acceso a servicios básicos de atención y apoyo;

- Reducir a la mitad el número de países que aplican leyes y prácticas punitivas en torno a la transmisión del VIH, el comercio sexual, el consumo de drogas o la homosexualidad;

- Eliminar las restricciones a la entrada, la estancia o la residencia relacionadas con el VIH en la mitad de las naciones que las aplican;

- Garantizar que al menos la mitad de todas las respuestas nacionales al VIH atienden las necesidades relacionadas con el virus de mujeres y niñas;

- No tolerar la violencia basada en cuestiones de género.


SITUACIÓN

Actualmente más personas que nunca viven con el VIH, en gran parte debido al mayor acceso al tratamiento.

A fines de 2010, aproximadamente 34 millones de personas vivían con el VIH en todo el mundo, un 17% más que en 2001. Esto refleja el continuo gran número de nuevas infecciones por el VIH y una expansión significativa del acceso al tratamiento antirretrovírico, que ha ayudado a reducir las muertes relacionadas con el sida, especialmente en los últimos años.

El número de personas que mueren por causas relacionadas con el sida disminuyó a 1,8 millones en 2010, desde el nivel máximo de 2,2 millones alcanzado a mediados de los años 2000.

Desde 1995, se ha evitado un total de 2,5 millones de muertes en países de ingresos bajos y medianos debido al tratamiento antirretrovírico que se introdujo,

según los nuevos cálculos de ONUSIDA. Gran parte de ese éxito proviene de los últimos dos años, cuando se produjo una rápida ampliación del acceso al tratamiento; solo en 2010, se evitaron 700.000 muertes relacionadas con el sida.

La proporción de mujeres que viven con el VIH se ha mantenido estable al 50% en todo el mundo, aunque este grupo de población es más afectado en África subsahariana (59% de todas las personas que viven con el VIH) y el Caribe (53%).


América Latina

En general, las epidemias del VIH en América Latina son estables. Un descenso constante en las nuevas infecciones por el VIH anuales desde 1996 se estabilizó en los primeros años del nuevo milenio y ha permanecido estable desde entonces a 100.000 por año.

El número total de personas que viven con el VIH en esta región sigue en crecimiento. Ese incremento se atribuye parcialmente al aumento en las personas que viven con el VIH y que reciben tratamiento antirretrovírico, lo que ha ayudado a reducir el número de muertes anuales relacionadas con el sida. Más de un tercio (36%) de los adultos que vivían con el VIH en esta región en 2010 eran mujeres.

El número de niños menores de 15 años que viven con el VIH en esta región ha disminuido. Hubo un descenso considerable en las nuevas infecciones por el VIH y las muertes relacionadas con el sida en los niños entre 2001 y 2010.


Fuente: FM Activa Vera

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